Исследование геномов ускорит поиск эффективного лечения опухолей.
«Обладая знаниями о происхождении и развитии опухолей, которые мы получили, можно разработать новые инструменты и методы для раннего выявления рака и его лечения, разработать более эффективную терапию и более успешно лечить пациентов», — говорит член руководящего комитета проекта Pan-Cancer Линкольн Штейн.
В проекте участвовали более 1300 исследователей со всего мира, которые изучили 38 видов рака, наблюдающегося у почти 2800 пациентов. В результате было сделано . Это и мутации, заставляющие клетки рака бесконтрольно размножаться, и удивительное сходство между раковыми образованиями, обнаруженными в различных типах тканей.
Одним из ключевых результатов работы является выявление огромного разнообразия раковых геномов. Были выявлены тысячи комбинаций мутаций отдельных раковых заболеваний, а также более 80 процессов, которые вызывают мутации: часть из них связана с возрастом, а другие наследуются или вызваны такими факторами, как курение.
Исследование показало, что раннее развитие некоторых видов рака может происходить за десятилетия до постановки диагноза, иногда даже в детстве. Были открыты новые вызывающие рак мутации, известные как некодирующие гены. Исследователи обнаружили также огромные различия в количестве мутаций, но в пяти процентах случаев не было обнаружено никаких известных мутаций — существуют мутации, которые еще не идентифицированы.
С практической точки зрения, полученные результаты помогут идентифицировать трудно диагностируемые раковые заболевания и проводить более раннюю диагностику развивающихся опухолей.